Противовоспалительные средства

Содержание

Слайд 2

ВОСПАЛЕНИЕ – защитная реакция тканей на повреждение, состоящая в индукции каскада

ВОСПАЛЕНИЕ – защитная реакция тканей на повреждение, состоящая в индукции каскада

локальных биохимических реакций и клеточных взаимодействий, направленных на нейтрализацию повреждающего агента и нормализацию гомеостаза.
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА предназначаются для подавления клинических проявлений воспаления и патогенетических механизмов его развития
Слайд 3

ПАТОГЕНЕЗ ВОСПАЛЕНИЯ

ПАТОГЕНЕЗ ВОСПАЛЕНИЯ

Слайд 4

КЛАССИФИКАЦИЯ ПВС НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (НПВС) ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ (ГКС) МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

КЛАССИФИКАЦИЯ ПВС

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (НПВС)
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ (ГКС)
МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БАЗИСНЫЕ ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА


ИММУНОСУПРЕССАНТЫ
АНТИЦИТОКИНОВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЭКСПРЕССИИ ИЛ-2 – ЦИКЛОСПОРИН, ТАКРОЛИМУС
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ИЛ-2 -- БАЗИЛИКСИМАБ
Слайд 5

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПВС ФОСФОЛИПИД-СВЯЗАННЫЙ АРАХИДОНАТ СВОБОДНЫЙ АРАХИДОНАТ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ЛИПООКСИГЕНАЗЫ ЦОГ-2 ЦОГ-1

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПВС

ФОСФОЛИПИД-СВЯЗАННЫЙ АРАХИДОНАТ

СВОБОДНЫЙ АРАХИДОНАТ

ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ

ЛИПООКСИГЕНАЗЫ

ЦОГ-2

ЦОГ-1

Гомеостаз
Защита слизистой
Агрегация Tr
Почечный кровоток

Патология
Воспаление
Боль
Лихорадка
Б-нь Альцгеймера
Онкопатология

Адаптация
Почки: с-з ренина
Репарация
Репродукция
Минеральный

обмен
Защита сосудистой стенки

П Р О С Т А Г Л А Н Д И Н Ы

↓ ДОЗЫ
АСК

НПВС

КОКСИБЫ

Л Е Й К О Т Р И Е Н Ы

ЛTC4/D4/E4

ЛТB4

ВОСПАЛЕНИЕ

ЭКСУДАЦИЯ
И СЕКРЕЦИЯ
В БРОНХАХ

РЕЦЕПТОРНЫЕ
АНТАГОНИСТЫ

КОЛХИЦИН

ИНГИБИТОРЫ ФЛА2 (ГКС)

ИНГИБИТОРЫ ЛОГ

Слайд 6

СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ АКЦЕНТ – генетическая фармакология. ПОДХОД – управление

СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ

АКЦЕНТ – генетическая фармакология.
ПОДХОД – управление транскрипцией провоспалительных

генов.
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ NFκB

IκB

NF-κB

Нестимулированная клетка

NF-κB

Стимулированная клетка

АТФ

АДФ

Ядерный фактор NFκB играет центральную роль в координации экспрессии провоспалительных медиаторов (цитокинов, монокинов) и молекул лейкоцитарной адгезии. Множество генов, заинтересованных в воспалении, содержат κB-сайт в составе своих промоторов, индуцируемых NFκB.

Индукция промоции провоспа-лительных генов

ИДЕЯ – вмешаться в процесс NFκB-зависимой промоции воспаления.

Слайд 7

УРОВНИ РЕГУЛЯЦИИ и МОДУЛЯТОРЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО РЕЦЕПЦИЯ АКТИВОЦИЯ КОМПЛЕКСА IKK ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

УРОВНИ РЕГУЛЯЦИИ и МОДУЛЯТОРЫ

МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО

РЕЦЕПЦИЯ

АКТИВОЦИЯ
КОМПЛЕКСА IKK

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
IkB

ДЕГРАДАЦИЯ IkB

ТРАНСЛОКАЦИЯ В

ЯДРО

АКТИВАЦИЯ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ
ГЕНОВ

СРК

NEMO

IkB

р50

р65

р50

р65

р50

р65

IKKβ

IKKα

АТФ

АДФ

РЕЦЕПТОР

ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ МЕДИАТОР

СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ПЕПТИДЫ (TIRAP …)

АНТИОКСИДАНТЫ

САЛИЦИЛАТЫ
И ДР. НПВС
НЕКОТОРЫЕ АДАПТОГЕНЫ

ПРОТЕАСОМНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ

SN50 ПЕПТИДЫ
TFD-ODNs
NLS-ПЕПТИДЫ

NBD ПЕПТИДЫ

Слайд 8

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ: Блокада циклооксигеназ (ЦОГ-1, ЦОГ-2) → торможение

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ:
Блокада циклооксигеназ (ЦОГ-1, ЦОГ-2) → торможение синтеза простагландинов

(ПГ) – ключевых медиаторов воспаления.
Провоспалительная роль ПГ :
сенсибилизация ноцицепторов;
вазодилатация;
клеточная миграция;
освобождение кининов, моноаминов, цитокинов.
Регуляторная роль ПГ :
центральная терморегуляция;
защита слизистой желудка;
почечный кровоток;
адгезия и агрегация тромбоцитов;
синаптическая передача;
митогенез.
Модуляция метаболизма и биологических эффектов кининов.
Модуляция NFκB-зависимой индукции воспаления.
Ингибирование эффектов биогенных аминов (гистамина, серотонина).
Мембраностабилизирующее действие.
Блокада свободнорадикальных реакций.

+

?

Слайд 9

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА КЛАССИФИКАЦИЯ НПВС ПО ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ Производные кислот салицилаты

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

КЛАССИФИКАЦИЯ НПВС
ПО ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ
Производные кислот
салицилаты [кислота

ацетилсалициловая, салициламид]
фенаматы [мефенамовая кислота, нифлумовая кислота]
ариацетаты [диклофенак натрия, фентиазак]
гетероарилацетаты [кеторолак, толметин]
индол/инденацетаты [индометацин, сулиндак]
арилпропионаты [ибупрофен, напроксен]
пиразолидиндионы [фенилбутазон, азапропазон]
оксикамы [пироксикам, мелоксикам]
Некислотные производные
пиразолоны [метамизол, пропифеназон]
парааминофенолы [фенацетин, ацетаминофенол (парацетамол)]
разной химической структуры [триамид, набуметон, нимесулид, коксибы]
Комбинированные препараты [артротек (диклофенак+мизопростол); амбене (фенилбутазон+дексаметазон); аспифат (аспирин+сукральфат)]
Слайд 10

ПО СЕЛЕКТИВНОСТИ В ОТНОШЕНИИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ЦОГ ВЫРАЖЕННАЯ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ

ПО СЕЛЕКТИВНОСТИ В ОТНОШЕНИИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ЦОГ
ВЫРАЖЕННАЯ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ

ЦОГ-1 (ацетилсалициловая кислота, индометацин, кетопрофен, пироксикам, сулиндак)
ПРИМЕРНО РАВНОЦЕННОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ ЦОГ-1 и ЦОГ-2 (диклофенак, ибупрофен, напроксен, лорноксикам)
УМЕРЕННАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ЦОГ-2 (этодолак, мелоксикам, нимесулид, набуметон)
ВЫРАЖЕННАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ЦОГ-2 - (коксибы):
целекоксиб
вальдекоксиб
эторикоксиб
люмиракоксиб
рофекоксиб (vioxx) – в 2006 г. отозван производителем
NB! Фармакологическая селективность относительна, и не исключает проявления эффектов, выходящих за рамки избирательного действия, особенно при применении лекарства в высоких дозах.

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Слайд 11

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА Для классификации лекарственных средств по селективности к изоформам

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
Для классификации лекарственных средств по селективности к изоформам

ЦОГ определяют дозу (концентрацию), необходимую для ингибирования фермента на 50% (IC50) и рассчитывают коэффициент селективности:
КС = IC50 для ЦОГ-2 / IC50 для ЦОГ-1
НИЗКОЕ соотношение – ЦОГ-2 селективный
ВЫСОКОЕ соотношение – ЦОГ-1 селективный

НАПРОКСЕН КС=36

НИМЕСУЛИД КС=0,013

ДИКЛОФЕНАК КС=0,3

ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ ЦОГ

Слайд 12

ПРЕИМУЩЕСТВА И НЕДОСТАТКИ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ ЦОГ-2 (КОКСИБОВ) ЦЕЛЬ СОЗДАНИЯ – подавление

ПРЕИМУЩЕСТВА И НЕДОСТАТКИ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ ЦОГ-2 (КОКСИБОВ)

ЦЕЛЬ СОЗДАНИЯ – подавление воспаления

и боли без нарушения регуляторных функций простаноидов.
ПРОБЛЕМА – ЦОГ-2-зависимые простаноиды обладает рядом адаптивных функций, подавление которых усиливает риск нарушения гомеостаза.
ПРАКТИКА – повышенный риск сосудистых осложнений при назначении коксибов с анальгетической и противовоспалительной целью (рофекоксиб, целекоксиб, вальдекоксиб).
ТАКТИКА – кратковременное назначение минимальных эффективных доз по строгим показаниям и под медицинским наблюдением.
Слайд 13

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЭФФЕКТЫ ИНГИБИРОВАНИЯ ЦОГ-2 Ингибирование синтеза простациклина в сосудах и отсутствие

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЭФФЕКТЫ ИНГИБИРОВАНИЯ ЦОГ-2

Ингибирование синтеза простациклина в сосудах и отсутствие действия

на синтез тромбоксана в тромбоцитах
Дисбаланс простаноидов
Протромботическое состояние
Повышенный риск тромбо-эмболических сердечно-сосудистых событий
Слайд 14

РЕКОМЕНДАЦИИ ЕВРОПЕЙСКОГО АГЕНТСТВА ПО ЛЕКАРСТВАМ (EMEA) ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ИНГИБИТОРОВ ЦОГ-2 Противопоказания:

РЕКОМЕНДАЦИИ ЕВРОПЕЙСКОГО АГЕНТСТВА ПО ЛЕКАРСТВАМ (EMEA) ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ИНГИБИТОРОВ ЦОГ-2

Противопоказания:
ИБС
заболевания

мозговых сосудов (инсульт)
заболевания периферических артерий
Предосторожности:
наличие факторов риска заболеваний сердца – гипертензия, гиперлипидемия, диабет, курение
при наличии факторов риска ингибиторы ЦОГ-2 используются при отсутствии альтернативы в наименьшей дозе на протяжении наименьшего периода времени.
Слайд 15

ФАРМАКОКИНЕТИКА НПВС БИОДОСТУПНОСТЬ – 80-60%, для коксибов до 99%. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ Производные

ФАРМАКОКИНЕТИКА НПВС

БИОДОСТУПНОСТЬ – 80-60%, для коксибов до 99%.
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
Производные кислот -

водные отсеки (VD = 0,1-0,4 л/кг), проникают в синовиальную жидкость (индолацетаты, оксикамы).
Коксибы – липофильны (VD как правило >5 л/кг), способны депонироваться, проникают через ГЭБ
СВЯЗЬ С БЕЛКАМИ – 80-99%, вытесняют другие ЛС
Т ½ производных кислот от 0,5 ч.для АСК до 100 ч. для фенилбутазона
Т ½ коксибов 12-40 ч.
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
печень – цитохром Р450 - 90-97% ; возможны ЭГЦ (индометацин, сулиндак, мелоксикам), активные метаболиты (ацетаминофенол, метамизол и др.)
ЭКСКРЕЦИЯ
ПОЧКИ – большинство производных кислот – 90% канальцевая секреция
КИШЕЧНИК – некоторые коксибы (целекоксиб), некислотные НПВС, оксикамы (50%)
Слайд 16

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ Противовоспалительный – подавляют воспаление любого генеза.

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Противовоспалительный – подавляют воспаление любого генеза.
Анальгезирующий
Жаропонижающий
Антиагрегантный


ЭФФЕКТИВНОСТЬ ― все НПВС (производные кислот) равноэффективны по противовоспалительному действию
РАЗЛИЧИЯ:
активность
переносимость
предпочтительное локальное действие
Слайд 17

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА ПРИМЕНЕНИЕ С анальгетической и противовоспалительной целью: ревматические заболевания

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ПРИМЕНЕНИЕ
С анальгетической и противовоспалительной целью:
ревматические заболевания и другие

заболевания опорно-двигательного аппарата воспалительной природы;
заболевания ПНС (невралгии, невриты, радикулиты);
болевой синдром;
первичная дисменорея (болевой синдром связан с повышением тонуса матки вследствие дисбаланса простагландинов).
Лихорадка
Профилактика артериальных тромбозов (АСК)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная непереносимость
Эрозии и язвы желудочно-кишечного тракта
Беременность (за исключением АСК как антиагреганта)
Тяжелые нарушения функции печени и почек
Лейко- и тромбоцитопении
Слайд 18

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НПВС Связанные с основным действием – подавлением синтеза простагландинов

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НПВС

Связанные с основным действием – подавлением синтеза простагландинов
Гастротоксичность.
 NB!

Связана с системным действием на синтез простагландинов, а не с местным раздражающим действием на слизистую ЖКТ, поэтому замена лекарственной формы не эффективна. 
ИНДЕКС БЕЗОПАСНОСТИ НПВС
ИБ=УЛЬЦЕРОГЕННАЯ ДОЗА/ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ДОЗА (эксперимент).
Чем > ИБ, тем безопаснее НПВС с точки зрения гастроинтестинальной токсичности.
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ РИСК ЭРОЗИВНО-ЯЗВЕННЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЖКТ
НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ НПВС
Ибупрофен 1,0
Диклофенак 0,4
АСК 0,2
Индометацин 0,1
СЕЛЕКТИВНЫЕ НПВС
Целекоксиб 100,0
Рофекоксиб 50,0
Слайд 19

ОСНОВНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НПВС Нефротоксичность (не зависит от селективности): ухудшение почечного

ОСНОВНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НПВС

Нефротоксичность (не зависит от селективности):
ухудшение почечного кровотока
прямое повреждающее

действие на паренхиму почек
Нарушение свертывания крови.
риск тромботических сердечно-сосудистых событий (селективные ИЦОГ2)
торможение агрегации тромбоцитов (неселективные НПВС)
Бронхоспазм (синдром Видаля).
Пролонгация беременности и задержка родов.
Побочные эффекты, не связанные с подавлением синтеза простагландинов
 Гематотоксичность. Эритро- и лейкопения, до апластической анемии и агранулоцитоза (метамизол).
 Гепатотоксичность. Салицилаты – синдром Рейе (острая печеночная энцефалопатия у детей).
Аллергические реакции (кожные сыпи, отек Квинке, анафилактический шок, синдромы Лайелла и Стивенса-Джонсона).
Слайд 20

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА рК=3,5 ФАРМАКОКИНЕТИКА БЫСТРО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ (F=68%) ПИК В

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА

рК=3,5
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БЫСТРО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ (F=68%)
ПИК В КРОВИ Ч/З 1-2 Ч
ГИДРОЛИЗ

ДО АЦЕТАТА и САЛИЦИЛАТОВ ТКАНЕВЫМИ ЭСТЕРАЗАМИ
VD= 0,15 л/кг
ВЫВЕДЕНИЕ
НИЗКИЕ ДОЗЫ – КИНЕТИКА 1 ПОРЯДКА (Т1/2= 0,5-5 ч.)
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ (СД>4,0) – КИНЕТИКА 0 ПОРЯДКА (Т1/2 до 15 ч.)
ФАРМАКОДИНАМИКА
НЕСЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР ЦОГ, НИЗКИЕ ДОЗЫ - СЕЛЕКТИВНЫЙ ИЦОГ-1
ПОКАЗАНИЯ – КЛАССПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ДОЗЫ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ И ЖАРОПОНИЖАЮЩАЯ – 0,5 каждые 4 часа (3,0/сутки)
СРЕДНЯЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ – (4,0/сутки)
Слайд 21

ОСОБЕННОСТИ НЕКОТОРЫХ НПВС

ОСОБЕННОСТИ НЕКОТОРЫХ НПВС

Слайд 22

ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ (ГКС), КАК ПВС ЭФФЕКТЫ И МЕХАНИЗМЫ Торможение миграции иммунокомпетентных клеток

ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ (ГКС), КАК ПВС

ЭФФЕКТЫ И МЕХАНИЗМЫ
Торможение миграции иммунокомпетентных клеток в очаг

воспаления
Прямая вазоконстрикция (снижение эксудации) – высокие дозы ГКС
Торможение антителообразования
Подавление фагоцитоза
Подавление дегрануляции и продукции цитокинов и ферментов – ИЛ-1, ИЛ-2; ФНО, ФАП, коллагеназы, эластазы
Подавление продукции простагландинов и лейкотриенов (ингибирование ФЛА2, подавление экспрессии ЦОГ-2 и ЛОГ)
Индукция синтеза липоксинов (LXA4, ATI …) – эндогенных ингибиторов воспаления
Ингибирование NFκB-зависимой промоции провоспалительных генов
Торможение дифференцировки и пролиферации → замедление ремоделирования тканей (системные коллагенозы)
Прямое антиоксидантное действие → нейтрализация АФК, торможение свободнорадикальной индукции воспаления
Слайд 23

ВИДЫ ГКС ТЕРАПИИ: ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ СУПРЕССОРНАЯ ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКАЯ -- воспаление и аллергия Разновидности

ВИДЫ ГКС ТЕРАПИИ:
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ
СУПРЕССОРНАЯ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКАЯ -- воспаление и аллергия
Разновидности фармакодинамической терапии:
ИНТЕНСИВНАЯ
ЛИМИТИРУЮЩАЯ
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ
ИНТЕНСИВНАЯ —

тяжелые, угрожающие жизни состояния. ГКС без минералокортикоидной активности ― метилпреднизолон, дексаметазон — в/в в высоких дозах (1—2 дня), отменяют одномоментно.
ЛИМИТИРУЮЩАЯ — подострые и хронические воспалительные процессы. Длится месяцами, дозы ГКС умеренно превышают физиологические с учетом циркадного ритма. Отменяют постепенно.
При слишком быстром уходе от препарата возможны:
1) обострение основного заболевания
2) синдром отмены
NB! В стрессовой ситуации дозу ГКС увеличить.
NB! Функция надпочечников после отмены ГКС восстанавливается в течение года.
Слайд 24

Для уменьшения угнетающей способности ГКС на гипоталамо-гапофизарно-надпочечниковую систему используют схемы прерывистого

Для уменьшения угнетающей способности ГКС на гипоталамо-гапофизарно-надпочечниковую систему используют схемы прерывистого

назначения.
АЛЬТЕРНИРУЮЩАЯ
(больной утром получает 2 суточные дозы, на следующий день препарат не назначают)
ИНТЕРМИТИРУЮЩАЯ
(больной 3—4 дня подряд получает препарат, следующие 3-4 дня – нет).

7.00.

7.00.

7.00.

СД

СД

СД

СД

СД

СД

7.00.

7.00.

7.00.

СД

СД

СД

Слайд 25

ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ (больному 1 раз в неделю вводят большую дозу — не

ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ
(больному 1 раз в неделю вводят большую дозу — не

менее 1 г, а в последующие дни назначают очень низкие дозы)
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ ТЕРАПИЯ — лечение заболеваний с хроническим течением. Продолжительность — годы, дозы ГКС незначительно превышают физиологические.
NB! Назначают с учетом циркадного ритма освобождения кортикостероидов. Темпы отмены ГКС очень медленные.

7.00.

УДАР

7.00.

УДАР

Слайд 26

ПОСЛЕДСТВИЯ И ОСЛОЖНЕНИЯ ТЕРАПИИ ГКС Экзогенный синдром Иценко-Кушинга. Торможение синтеза АКТГ

ПОСЛЕДСТВИЯ И ОСЛОЖНЕНИЯ ТЕРАПИИ ГКС
Экзогенный синдром Иценко-Кушинга.
Торможение синтеза АКТГ вплоть до

полной надпочечниковой недостаточности.
Снижение резистентности к инфекциям.
«Немые» язвы ЖКТ.
Замедление регенерации.
Склонность к тромбозам.
Глаукома и субкапсулярная катаракта (н/о).
Клиническая картина гиповитаминозов (D, А, Е, Вс).
Тератогенный эффект.
Задержка роста у детей (н/о).
Стероидный диабет (н/о).
Слайд 27

ФАРМАКОТЕРАПИЯ РЕВМАТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ И КОЛЛАГЕНОЗОВ НПВС ГКС ЦИТОСТАТИКИ и ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (метотрексат,

ФАРМАКОТЕРАПИЯ РЕВМАТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ И КОЛЛАГЕНОЗОВ
НПВС
ГКС
ЦИТОСТАТИКИ и ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (метотрексат, азатиоприн и др.)
Метотрексат


МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ – антагонист фолиевой кислоты → нарушение синтеза тимидилата, серина, метионина → торможение синтеза ДНК, РНК, белков → торможение дифференцировки и пролиферации → замедление ремоделирования соединительной ткани + иммуносупрессия.
Тактика – низкодозовая пульс-терапия.
NB! Токсичны.
Слайд 28

ФАРМАКОТЕРАПИЯ РЕВМАТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ И КОЛЛАГЕНОЗОВ ПРЕПАРАТЫ ЗОЛОТА (ауротиомалат, ауротиоглюкоза, ауранофин) Замедляют

ФАРМАКОТЕРАПИЯ РЕВМАТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ И КОЛЛАГЕНОЗОВ
ПРЕПАРАТЫ ЗОЛОТА (ауротиомалат, ауротиоглюкоза, ауранофин)
Замедляют прогрессирование деструкции

кости и хряща.
ПРЕДПОЛАГАЕМЫЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ изменение морфологии и функции макрофагов и Т-лимфоцитов +
ингибирование лизосомальных ферментов и либерации гистамина
подавление активации комплемента и фагоцитоза
угнетение высвобождения ПГЕ2, ЛТВ4, ЛТС4
NB! Токсичны.
Побочные эффекты:
Поражение кожи и слизистых ЖКТ, ОД (15%)
Нефротоксичность (5-10%)
Тромбоцитопения (1%)
Слайд 29

ПЕНИЦИЛЛАМИН Замедляет прогрессирование деструкции кости и хряща. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ – нарушение

ПЕНИЦИЛЛАМИН
Замедляет прогрессирование деструкции кости и хряща.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ – нарушение синтеза ДНК,

коллагена, мукополисахаридов; иммуносупрессия
ДЕРИВАТЫ 4-АМИНОХИНОЛОНА (гидроксихлорохин)
ПРЕДПОЛАГАЕМЫЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ:
подавление активности Т-лимфоцитов;
подавление хемотаксиса лейкоцитов;
стабилизация лизосомальных мембран;
ингибирование синтеза ДНК и РНК
ГИАЛУРОНАТ И СТИМУЛЯТОРЫ ЕГО ПРОДУКЦИИ
ГЛЮКОЗАМИНЫ И ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ
СУЛЬФАСАЛАЗИН
ЛЕВАМИЗОЛ (как иммуномодулятор)
Слайд 30

11. АНТИЦИТОКИНОВЫЕ СРЕДСТВА Циклоспорин – полипептид Такролимус – синтетический аналог Механизм

11. АНТИЦИТОКИНОВЫЕ СРЕДСТВА
Циклоспорин – полипептид Такролимус – синтетический аналог
Механизм действия –

обратимо подавляют продукцию ИЛ-2 и ФР Т-л
Высокая нефро- и гепатотоксичность
Базиликсимаб -- химерные мышино/человеческие моноклональные АТ (IgG1k, рекомбинантная ДНК-технология).
Механизм действия – Обратимо блокирует α-субъединицу ИЛ−2 рецепторного комплекса (IL-2Rα (CD25 антиген)) активированных Т-л и нарушает взаимодействие с АГ. Не вызывает высвобождения цитокинов и миелосупрессии.
Переносится хорошо, побочные эффекты со стороны ЖКТ,ССС, ОД, НС.
Области применения – системные заболевания соединительной ткани, профилактика отторжения трансплантанта
Слайд 31

ФАРМАКОТЕРАПИЯ ПОДАГРЫ ПОДАГРА – наследственное метаболическое заболевание, характеризующееся повторными эпизодами острого

ФАРМАКОТЕРАПИЯ ПОДАГРЫ

ПОДАГРА – наследственное метаболическое заболевание, характеризующееся повторными эпизодами острого артрита

вследствие отложения урата натрия в суставах и хрящах. Возможен уратолитиаз.
Причина – высокий сывороточный уровень мочевины.

ПАТОГЕНЕЗ
Отложение уратов в суставах
Инфильтрация синовиальной оболочки гранулоцитами, фагоцитоз уратов
Падение рН в синовиальной жидкости
Дальнейшее отложение уратов

ПОДХОДЫ
Выведение мочевой кислоты
Подавление фагоцитоза
Ингибирование синтеза мочевой кислоты
Подавление воспаления и боли

Слайд 32

ФАРМАКОТЕРАПИЯ ПОДАГРЫ КОЛХИЦИН МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ: Колхицин + внутриклеточный тубулин → торможение

ФАРМАКОТЕРАПИЯ ПОДАГРЫ

КОЛХИЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ:
Колхицин + внутриклеточный тубулин → торможение полимеризации

в микротубулы → подавление внутриклеточного транспорта и миграции лейкоцитов → подавление фагоцитоза и выброса медиаторов воспаления
НПВС
NB! Ацетилсалициловая кислота в низких дозах задерживает мочевую кислоту, угнетая секрецию в почках – противопоказана больным подагрой.
УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (пробенецид, сульфинпиразон)
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ: ингибируют реабсорбцию мочевой кислоты из проксимальных канальцев почек, увеличивают выведение с мочой.
NB! Поддерживать объем мочи (не менее 3 л/сут) и рН > 6,0.
Слайд 33

АЛЛОПУРИНОЛ МЕХНИЗМ ДЕЙСТВИЯ: Пуриновые нуклеотиды превращаются в ксантин или гипоксантин и

АЛЛОПУРИНОЛ
МЕХНИЗМ ДЕЙСТВИЯ: Пуриновые нуклеотиды превращаются в ксантин или гипоксантин и окисляются

до мочевой кислоты с участием ксантиноксидазы (КО). Аллопуринол ингибирует КО.
Тактика:
Купирование острого приступа – колхицин, НПВС.
Профилактика обострений и уратолитиаза – колхицин, аллопуринол, урикозурические средства.
Слайд 34

ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Слайд 35

Основные понятия АЛЛЕРГЕН (АГ) – вещество (антиген и гаптен), вызывающее аллергическую

Основные понятия

АЛЛЕРГЕН (АГ) – вещество (антиген и гаптен), вызывающее аллергическую реакцию

при повторном воздействии.
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ – образование специфических АТ-реагинов или специфического клона Т-лимфоцитов в ответ на введение антигена.
АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ – cимптомокомплекс, в основе которого лежит иммунологический конфликт: образование комплекса АТ/АГ на поверхности клеток мишеней или активация Т лимфоцитов.
Слайд 36

Типы аллергических реакций (по Кумбсу и Джелла) I тип (ГНТ, реагиновый,

Типы аллергических реакций (по Кумбсу и Джелла)

I тип (ГНТ, реагиновый, анафилактический,

атопический).
Обусловлен реакцией АТ-реагинов класса (IgE, lgG4, lgА), фиксированных на тучных клетках и базофилах, с АГ, попадающим в организм, что приводит к освобождению медиаторов аллергии и воспаления (гистамина, серотонина, ацетилхолина, МРС) в межклеточную среду и кровоток. Реакция наступает ч/з минуты-часы после контакта с АГ.
II тип (ГНТ, цитотоксический).
AT (классов IgG и IgM) + АГ или гаптен, связанный с поверхностью клетки → активация комплемента → разрушение клеток (комплементарное, фагоцитарное, АТ-клеточная цитотоксичность).
Слайд 37

III тип (ГНТ, тип Артюса, иммунокомплексный тип). Образуются ЦИК, активирующие С3

III тип (ГНТ, тип Артюса, иммунокомплексный тип).
Образуются ЦИК, активирующие С3

комплемента.
Повреждение в местах преципитации ЦИК (гломерулонефриты, альвеолиты, дерматиты).
Ведущий тип в развитии аутоиммунных болезней (СКВ, ревматоидный артрит), аллергических альвеолитов, сывороточной болезни, часто лекарственной и пищевой аллергии.
IV тип (ГЗТ, клеточная гиперчувствительность).
Сенсибилизированные Т-лимфоциты + АГ → секреция лимфокинов → хемотаксис МФ и нейтрофилов → гиперергическое воспаление.
Время развития – 24-48 ч.
Ведущий тип в развитии ряда инфекций (корь, паротит, туберкулез…), некоторых форм астмы, ринита, реакции отторжения и др.
Слайд 38

Патогенез ГНТ (I-тип) Иммунологическая стадия Первое введение аллергена (АГ) – сенсибилизация;

Патогенез ГНТ (I-тип)

Иммунологическая стадия Первое введение аллергена (АГ) – сенсибилизация; повторное

– реакция АГ+AT.
Патохимическая стадия – альтерация комплексом АГ+AT тучных клеток. Результат – выброс медиаторов аллергии: гистамина, серотонина, брадикинина, ацетилхолина, гепарина, МРС анафилаксии («шоковых ядов»).
Патореактивная стадия – результат действия «шоковых ядов» на ткани-эффекторы. Расстройства кровообращения, спазм гладкой мускулатуры бронхов, кишечника, изменения реологических свойств крови, цитолиз и др.
Слайд 39

Принципы фармакотерапии Исключение контакта с аллергеном Подавление проявлений Иммуносупрессия Специфическая гипосенсибилизация

Принципы фармакотерапии

Исключение контакта с аллергеном
Подавление проявлений
Иммуносупрессия
Специфическая гипосенсибилизация
Специфическая иммунотерапия (СИТ)

+ Гипосенсибилизирующие

АГ
Слайд 40

Антигистаминные средства Мепирамин – 1944, Дифенгидрамин -1950, 1980-е – Н1-блокаторы гистамина

Антигистаминные средства

Мепирамин – 1944, Дифенгидрамин -1950, 1980-е – Н1-блокаторы гистамина II

поколения.
Классификация
Н1-БГ I поколения – дифенгидрамин*, прометазин*, клемастин, хифенадин - обладают выраженными седативными свойствами.
Н1-БГ II поколения – лоратадин, деслоратадин, фексофенадин, цетиризин – практически не обладают седативной активностью.
ФАРМАКОДИНАМИКА – конкурентно блокируют Н1-ГР, устраняя периферические эффекты гистамина:
реакцию гладких мышц (сужение крупных и расширение мелких сосудов, бронхоспазм);
повышение проницаемости капилляров, развитие отека и волдырей;
гиперемию и зуд (раздражение нервных окончаний).
Слайд 41

ФАРМАКОКИНЕТИКА Хорошо всасываются из ЖКТ Длительность действия: 4-6 ч – дифенгидрамин,

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Хорошо всасываются из ЖКТ
Длительность действия:
4-6 ч – дифенгидрамин, хлорфенамин, прометазин, циклизин,

ципрогептадин, акривастин (II), левокабастин (II).
12-24 ч – доксепин (ТЦА), клемастин, цетиризин (II), азеластин (II), лоратадин (II), фексофенадин (II).
Метаболизируются в печени, индукторы микросомальных ферментов. I-е поколение выводится в виде метаболитов, II-е в неизмененном виде: лоратадин, цетиризин – почки, фексофенадин – печень.
Особенности I поколения – на синтез гистамина не влияют, могут тормозить выброс из тучных клеток, более эфективны для профилактики, при форсированном в/в введении ↓АД.
Слайд 42

Побочные эффекты Н1-ГБ I поколения Обусловленные проходимостью через ГЭБ: Седация (блокада

Побочные эффекты Н1-ГБ I поколения
Обусловленные проходимостью через ГЭБ:
Седация (блокада

центральных Н1-ГР, 5-НТ-Р, М-ХР). Потенцируют алкоголь, др. психотропные средства.
Анксиолитическое действие (гидроксизин).
Противокашлевое (дифенгидрамин).
Обусловленные низкой селективностью:
Блокадой
периферич. М-ХР – сухость слизистых; расстройство мочеиспускания, ЖКТ, ухудшение зрения;
центральных М-ХР – угнетение вестибулярных реакций, противорвотное действие (дифенгидрамин, прометазин).
Альфа-АР – периферическая вазодилатация, падение АД (фенотиазины)
5-НТ-Р – стимуляция аппетита, модификация тонуса мозговых сосудов – ципрогептадин.
Местноанестезирующее действие (дифенгидрамин – альтернативный местный анестетик, прометазин).
Слайд 43

Преимущества Н1-ГБ II поколения Высокая селективность в отношении Н1-ГР; Быстрое развитие

Преимущества Н1-ГБ II поколения

Высокая селективность в отношении Н1-ГР;
Быстрое развитие

эффекта;
Пролонгированное действие (24 ч и более);
Низкая проходимость через ГЭБ в терапевтических дозах;
Стабильная биодоступность (не зависит от приема пищи)
Толерантность не характерна или развивается медленно.
Слайд 44

Побочные эффекты Н1-ГБ II поколения В терапевтических дозах хорошо переносятся. При

Побочные эффекты Н1-ГБ II поколения

В терапевтических дозах хорошо переносятся.
При нарушении

печеночного метаболизма (цит. Р-450) могут накапливаться исходные вещества, обладающие проаритмическим действием (желудочковая пируэтная тахикардия, ЭКГ — удлинение интервала Q-Т) – терфенадин, астемизол. лоратадин.
Действие на ЦНС редкое и слабое.
Преимущества лекформ для местного применения:
отсутствие системных побочных эффектов:
быстрое достижение высоких местных концентраций.
Побочное действие – раздражение слизистых
Слайд 45

Противопоказания Н1-ГБ с холинолитическим эффектом при закрытоугольной глаукоме, аденоме предстательной железы,

Противопоказания

Н1-ГБ с холинолитическим эффектом при закрытоугольной глаукоме, аденоме предстательной железы, стенозе

шейки мочевого пузыря, затруднении мочеиспускания.
Хлоропирамин (супрастин) при язвенной болезни и воспалительных заболеваниях ЖКТ (раздражающее д-е).
Препараты, обладающие седативным эффектом, должны с осторожностью назначаться лицам профессий (водители, пилоты, диспетчеры и др.), требующих концентрации внимания и быстрой реакции.
Период беременности и лактации.
Слайд 46

Глюкокортикостероиды Для системного применения Короткого действия: гидрокортизон, преднизолон, метилпреднизолон; Средней продолжительности

Глюкокортикостероиды

Для системного применения
Короткого действия: гидрокортизон, преднизолон,  метилпреднизолон;
Средней продолжительности действия: триамцинолон;
Длительного

действия: дексаметазон, бетаметазон;
Для местного применения: триамцинолон, флуоцинолон, мометазон.
Медленное развитие эффекта (12 ч), максимум – ч/з несколько дней. Назначают 1–2 раза в день. По эффективности превосходят антигистаминные и местные кромогликаты. Аэрозольные формы ГКС хорошо переносятся, редко вызывают атрофию слизистых, возможна сухость и носовые кровотечения.
Слайд 47

Стабилизаторы мембран тучных клеток Кетотифен (Задитен) Фармакодинамика Активирует гистаминазу печени, ускоряет

Стабилизаторы мембран тучных клеток

Кетотифен (Задитен)
Фармакодинамика
Активирует гистаминазу печени, ускоряет разрушение

гистамина, продолжительно блокирует Н1-ГР, тормозит синтез и высвобождение медиаторов аллергии из тучных клеток.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается в кишечнике, Стер в крови ч/з 2 ч, сохраняется до 12 ч. Прием пищи ухудшает всасывание (назначают внутрь до еды). Метаболизируется в печени, выводится с мочой и желчью.
Показания и режим дозирования
Предупреждение приступов атопической БА, сезонный ринит, конъюнктивит, экзема, пищевая аллергия. Стабильный эффект ч/з несколько недель приема.
Слайд 48

Противопоказания Беременность, лактация. Побочные эффекты Сонливость, головокружение; Сухость во рту; Тромбоцитопения;

Противопоказания
Беременность, лактация.
Побочные эффекты
Сонливость, головокружение;
Сухость во рту;
Тромбоцитопения;
Стимуляция аппетита.
Производные кромоглициевой кислоты – кромогликат

натрия, недокромил
Фармакодинамика
Подавляют дегрануляцию мастоцитов.
Тормозят функции фагоцитов и тромбоцитов.
Уменьшают чувствительность афферентных нервов.
Слайд 49

Фармакокинетика Плохо всасываются из ЖКТ, но легко абсорбируются из легких, вводят

Фармакокинетика
Плохо всасываются из ЖКТ, но легко абсорбируются из легких, вводят ингаляционно,

Т1/2 – 1,5-2 ч, выводятся в неизмененном виде в основном почками.
Особенности
Оказывают профилактическое действие, не обладают прямой бронхолитической активностью;
Эффект проявляется через 5-10–14 дней применения;
Целесообразна длительная фармакотерапия (3–4 месяца и более).
Уменьшают потребность в симпатомиметиках и ГКС при БА, толерантность не характерна.
Слайд 50

Ингибиторы лейкотриенов Лейкотриены: ЛТА4, ЛТВ4, ЛТС4, ЛТD4, ЛТЕ4. Смесь ЛТС4, ЛТD4

Ингибиторы лейкотриенов

Лейкотриены: ЛТА4, ЛТВ4, ЛТС4, ЛТD4, ЛТЕ4. Смесь ЛТС4, ЛТD4 и

ЛТЕ4 – МРС анафилаксии, вызывающая отек слизистой и спазм бронхов, изменение секреции слизи, инфильтрацию слизистой и подслизистого слоя.
Классификация антилейкотриенов
Прямые ингибиторы 5-ЛОГ (Зиулетон);
Антагонисты рецепторов (С4, D4, Е4) лейкотриенов (Зафирлукаст, Монтелукаст, Пранлукаст);
Антагонисты рецептора В4 (U-75 и др.).
Фармакокинетика
Быстро и хорошо всасываются в ЖКТ. Прием пищи снижает биодоступность до 40%. Т1/2 около 10 ч. Биотрансформация в печени. Проникают в молоко.
Слайд 51

Показания и режим дозирования Используются для профилактики приступов БА. Зиулетон –

Показания и режим дозирования
Используются для профилактики приступов БА.
Зиулетон – 4,
Зафирлукаст

– 2,
Монтелукаст (высокая селективность, большая продолжительность действия, хорошая переносимость) -- 1 раз в сутки.
Противопоказания – индивидуальная непереносимость.
Побочные эффекты – головная боль, диспепсия, аллергические реакции.
Слайд 52

Неотложная помощь при острых аллергических реакциях Анафилактический шок (АШ) – острая

Неотложная помощь при острых аллергических реакциях

Анафилактический шок (АШ) – острая генерализованная

неспецифическая реакция на АГ-ны, индуцирующие образование и выброс «шоковых медиаторов», с развитием характерной клинической симптоматики.
Варианты: гемодинамический, анафилактический, церебральный, абдоминальный, кардиогенный.
Анафилактогенные ЛС – любое ЛС может вызвать АШ, наибольший риск – препараты крови, вакцины, антибиотики, НПВС, препараты железа, гепарина, миорелаксантов, АШ возможен при местном применении ЛС – местные анестетики, антигистаминные средства и др.
Слайд 53

Лечебные мероприятия при АШ Восстановить проходимость дыхательных путей; подавать кислород через

Лечебные мероприятия при АШ

Восстановить проходимость дыхательных путей; подавать кислород через маску,

уложить больного, поднять ноги.
Прекратить поступление аллергена. Обколоть место введения аллергена 0,3-1,0 мл. 0,1% р-ра эпинефрина.
Введение симпатомиметиков в/м или в корень языка эпинефрин (р-р для иньекций 1:1000 (0,1%))
ВЗРОСЛЫМ и ПОДРОСТКАМ, 500 мкг (0,5 мл);
МЛАДЕНЦАМ до 6 месяцев 50 мкг (0,05 мл);
ДЕТЯМ от 6 месяцев до 6 лет 120 мкг (0,12 мл), 6-12 лет 250 мкг (0,25 мл).
В общей дозе до 2 мл ч/з каждые 10-15 мин до достижения терапевтического эффекта.
- Предыдущая
Лучевая диагностика заболеваний органов дыхания
Следующая -
Основы частной патологии органов дыхания

Похожие презентации

Неотложные состояния
Жеке нервтердің, нервтік түбіршіктердің және байламдардың зақымдануы. Дорсопатиялар
Какова роль воды в жизни человека
Внутренняя среда организма
Изменения жизни родителей ребенка с церебральным параличом
Вибрационная болезнь
Трудности подросткового периода
Gastric cancer
Эффективность и безопасность применения оральных антикоагулянтов у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий
Жалпы тәжірибелі дәрiгердiң тұлға аралық қарым-қатынас және емделушiлерімен кеңесуiнiң қағидалары
Факторный анализ
Асептика и антисептика при операциях на лице и в полости рта. Профилактика ВИЧ-инфекции и гепатита
Патологические рефлексы
Спелеотерапия. Физиологическое и лечебное действие. Показания и противопоказания к терапии
Экзогенді инфекциялармен ауыратын балалардағы айрықша ерекшеліктер
Внутренняя среда организма. Кровообращение
Возрастной андрогенный дефицит
Лечение болезненных костных метастазов рака молочной железы с использованием вихревого магнитного поля
Сердечно-легочная реанимация
Определение рефракции
Эндокриндік жүйе ішкі секреция бездері
Трихофития и микроспория собак и кошей ТРИХОФИТИЯ И
История логопедии
Симптоматология хронической сердечной недостаточности с разными значениями фракции выброса
Кальциноз митрального клапана
Хронически панкреатит
Фізична реабілітація дітей з рахітом
Заболевания надпочечников
Вы можете прислать нам Вашу презентацию и мы опубликуем ее на сайте.
Обратная связь
Для правообладателей
Email: Нажмите что бы посмотреть