Презентации по Химии

Роль йода в организме
Роль йода в организме
Химический элемент йод Йод был открыт в 1811 году французским химиком Бернаром Куртуа. Изучая золу морских водорослей, из которых тогда добывали соду, он получил новое вещество в виде темных кристаллов, слегка отливающих металлическим блеском. После первой научной публикации «Открытие нового вещества господина Куртуа в соли из щёлока», его стали изучать химики разных стран, в том числе такие светила науки, как Хэмфри Дэви и Жозеф Гей-Люссак Йод как химический элемент представляет собой кристаллическое вещество темно-серого цвета. Он довольно плохо растворяется в воде, но зато прекрасно - в спирте (что и позволяет получать хорошо всем известный 5%-ный раствор йода), а также в растворах собственных солей, например, в йодиде калия, известном в медицине как «раствор Люгoля». Свое название этот препарат получил по имени французского врача Люголя, создавшего его еще в 1880 году. В природе йод далеко не самый распространенный химический элемент, если иметь в виду чисто количественный показатель: в земной коре его всего лишь 0,00001-0,00003%. Однако он присутствует буквально везде: в почве, в морской и речной воде, в клетках растений и животных... Но чем дальше местность находится от моря или чем выше она расположена над его уровнем, тем меньше содержание йода - и в земле, и в воде, и в воздухе ... Внешний вид простого вещества Блестящий тёмно-серый неметалл. В газовом состоянии — фиолетовый.
Продолжить чтение
Качественный и количественный анализ бромокриптина и его производных
Качественный и количественный анализ бромокриптина и его производных
Содержание Введение … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 3; Цели и задачи … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 4; Бромокриптин:физико-химические свойства, определение подлинности, количественное определение, показания к применению, способ применения, дозы и условия хранения … … … … … … … … … 5-10; Каберголин:физико-химические свойства, определение подлинности, количественное определение, показания к применению, способ применения, дозы и условия хранения … … … … … … … … … ...11-15; Перголид:Физико-химические свойства, определение подлинности, количественное определение, показания к применению, способ применения, дозы и условия хранения … … … … … … … … … …16-22; Беллатаминал:физико-химические свойства, определение подлинности, количественное определение, показания к применению, способ применения, дозы и условия хранения … … … … … … … … … … 23-34; Кофетамин: физико-химические свойства, определение подлинности, количественное определение, показания к применению, способ применения, дозы и условия хранения … … … … … … … … … … 35-41; Заключение … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 42. Содержание Введение … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 3; Цели и задачи … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 4; Бромокриптин:физико-химические свойства, определение подлинности, количественное определение, показания к применению, способ применения, дозы и условия хранения … … … … … … … … … 5-10; Каберголин:физико-химические свойства, определение подлинности, количественное определение, показания к применению, способ применения, дозы и условия хранения … … … … … … … … … ...11-15; Перголид:Физико-химические свойства, определение подлинности, количественное определение, показания к применению, способ применения, дозы и условия хранения … … … … … … … … … …16-22; Беллатаминал:физико-химические свойства, определение подлинности, количественное определение, показания к применению, способ применения, дозы и условия хранения … … … … … … … … … … 23-34; Кофетамин: физико-химические свойства, определение подлинности, количественное определение, показания к применению, способ применения, дозы и условия хранения … … … … … … … … … … 35-41; Заключение … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 42.
Продолжить чтение
Первоначальная периодическая таблица Д.И.Менделеева
Первоначальная периодическая таблица Д.И.Менделеева
Одна из первых таблиц (1878г.) Нетрудно заметить, что группы группировались в ряды, а не в колонки. Неоткрытые элементы обозначаются прочерком. Немного о предсказанных элементах Чтобы дать предсказанным элементам «временные» названия, Менделеев использовал приставки «эка», «дви» и «три», в зависимости от того, на сколько позиций вниз от уже открытого элемента с похожими свойствами находился предсказанный элемент. Так, германий до своего открытия в 1886 году носил название «экасилиций», а рений, открытый в 1926 году, назывался «двимарганец». Первоначально, в 1870 году, он предсказал экабор (Eb), экаалюминий (Ea), экамарганец (Em) и экасилиций (Es), в последствии они стали известны, как скандий, галлий, технеций и германий соответственно. Его предсказания, почти полностью совпали. Экабор по его предсказанию, должен был иметь массу около 44, а атомная масса скандия оказалась равна 44,955910. Для экамарганца, что атомная масса около 100, а у технеция, наиболее стабильным изотопом является Tc 98
Продолжить чтение
Кислотно-основные свойства органических соединений. (Лекция 3)
Кислотно-основные свойства органических соединений. (Лекция 3)
Cила кислоты определяется устойчивостью (стабильностью) ее сопряженного основания А-. Сила оснований возрастает с увеличением электронной плотности на основном центре B:, принимающем протон. (Вспомним: кислотность H2O, ROH, RCOOH, C6H5OH; основность NH3, RNH2, R2NH, R3N, C6H5NH2). Вспомним: с использованием констант Гаммета можно вычислить значения кислотности и основности ароматических и некоторых алифатических соединений Кислотность углеводородов (С-Н кислоты) Особенности: очень слабая кислотность, термодинамическая и кинетическая кислотность. Для измерения очень слабой кислотности используют сильно основные среды. Значения основности таких очень слабых кислот определяют через константы основности H-. In – индикаторы (анилины, арилметаны)
Продолжить чтение
Legătura chimică
Legătura chimică
Plan: 1. Introducere. Date istorice. 2. Electrovalenţa. 3. Covalenţa. 3.1. Teoria electronică a covalenţei. 3.2. Teoria mecanic-cuantică a covalenţei. 3.2.1. Teoria (metoda) legăturilor de valenţă. 3.2.2. Teoria (metoda) orbitalilor moleculari. 3.3. Proprietăţile covalenţei şi a substanţelor cu legătură covalentă. 4. Legătura metalică. 4.1. Interpretarea proprietăţilor metalelor. 5. Interacţiuni intermoleculare. 1. Date importante în evoluţia teoriilor despre legăturile chimice În sec. XVIII filozofii au folosit noţiunea de aviditate în locul celei de afinitate. Laplace a admis că afinitatea atomilor este o atracţie reciprocă de aceeaşi natură cu forţele de gravitaţie. În 1819, Berzelius a creat teoria legăturii ionice, în care se admitea că elementele sunt de două feluri, electropozitive şi electronegative, şi, din această cauză ele se atrag reciproc. El este creatorul teoriei dualiste sau electrochimice care a explicat formarea combinaţiilor heteropolare şi, de fapt, nu diferă principial de concepţiile moderne în cea ce priveşte combinaţiile ionice, dar nu a putut explica legarea în combinaţii a elementelor de acelaşi fel. În 1834, Dumas elaborează teoria unitară, care se bazează pe observaţia că elementele electronegative (de exemplu clorul) pot înlocui (substitui) elementele electropozitive în unele combinaţii, fără a schimba caracterul chimic general al acestora. S-a dedus de aici că legătura atomilor în combinaţiile chimice nu este de natură electrostatică, ci se realizează datorită unor „forţe chimice”, de natură nedefinită. În realitate nici această teorie nu era generală, ci se mărginea la combinaţiile numite mai tîrziu covalente.
Продолжить чтение