Содержание
- 2. Геморрагические диатезы – заболевания и патологические состояния, характеризующиеся склонностью к повышенной кровоточивости.
- 3. Этиология ГД 1. Наследственные (семейные) 2. Приобретенные: Иммунные и иммунокомплексные Нарушения гемопоэза Инфекционно-токсические Патология печени Лекарственные
- 4. Классификация ГД Ангиопатии Тромбоцитопатии Коагулопатии
- 5. Ангиопатии Простая пурпура Старческая пурпура Аллергическая пурпура (геморрагический васкулит Шёнлейна-Геноха) Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (Рандю-Ослера-Вебера) Сосудистые пурпуры
- 6. Тромбоцитопатии Тромбоцитопении: Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) Другие иммунные тромбоцитопении (СПИД, СКВ) Лекарственные тромбоцитопении Гиперспленизм 2.
- 7. Коагулопатии 1. Наследственные Гемофилия А Гемофилия В 2. Приобретенные Коагулопатия потребления (синдром ДВС)
- 8. Ангиопатии Простая пурпура Старческая пурпура Аллергическая пурпура (геморрагический васкулит Шёнлейна-Геноха) Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (Рандю-Ослера-Вебера) Сосудистые пурпуры
- 9. Простая пурпура (Purpura simplex) Самый частый вариант, проявляется повышенной склонностью к образованию кровоподтеков вследствие ломкости сосудов
- 10. Ангиопатии Простая пурпура Старческая пурпура Аллергическая пурпура (геморрагический васкулит Шёнлейна-Геноха) Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (Рандю-Ослера-Вебера) Сосудистые пурпуры
- 11. Старческая пурпура (Purpura senile) Болеют пожилые люди, преимущественно подвергавшиеся в прошлом избыточной инсоляции Кожа и подкожные
- 12. Ангиопатии Простая пурпура Старческая пурпура Аллергическая пурпура (геморрагический васкулит Шёнлейна-Геноха) Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (Рандю-Ослера-Вебера) Сосудистые пурпуры
- 13. Аллергическая пурпура (геморрагический васкулит Шёнлейна-Геноха) Острый или хронический васкулит (поражение артериол, капилляров, венул) с некрозом стенки
- 14. Аллергическая пурпура (геморрагический васкулит Шёнлейна-Геноха) Патогенез В сыворотке крови у этих больных обнаруживается повышенный уровень ЦИК,
- 15. Аллергическая пурпура (геморрагический васкулит Шёнлейна-Геноха) Клиника 1 Острое начало с появления мелкоточечной геморрагической сыпи на разгибательных
- 16. Аллергическая пурпура (геморрагический васкулит Шёнлейна-Геноха) Клиника 2 Абдоминальный синдром (брюшная пурпура) – коликообразная боль в животе,
- 17. Аллергическая пурпура (геморрагический васкулит Шёнлейна-Геноха) Диагностика Основана на типичных клинических проявлениях: при остром течении - бурная
- 18. Аллергическая пурпура (геморрагический васкулит Шёнлейна-Геноха) Лечение Строгий постельный режим в остром периоде болезни Отмена препаратов, предположительно
- 19. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (Рандю-Ослера-Вебера) Наследственная мальформация кровеносных сосудов Передается по аутосомно-доминантному типу Встречается вне зависимости от
- 20. Тромбоцитопатии Тромбоцитопении: Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) Другие иммунные тромбоцитопении (СПИД, СКВ) Лекарственные тромбоцитопении Гиперспленизм 2.
- 21. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) Множественные петехии на коже, преимущественно на голенях Рассеянные мелкие экхимозы (на
- 22. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) Острое течение Как правило у детей, нередко спустя 1-2 недели после
- 23. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) Хроническое течение Как правило страдают взрослые Женщины : мужчины = 3-4
- 24. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) Лечение Переливание тромбоцитарной взвеси Глюкокортикостероиды – до 80 мг/сутки per os
- 25. Коагулопатии 1. Наследственные Гемофилия А Гемофилия В 2. Приобретенные Коагулопатия потребления (синдром ДВС)
- 26. Гемофилии Гемофилия А – наследственный дефицит VIII фактора свертывания (около 80% всех случаев гемофилии) Гемофилия В
- 27. Гемофилии Клиника Гематомный тип кровоточивости у мальчиков с раннего детского возраста Обильные и длительные кровотечения после
- 28. Гемофилии Диагностика Резкое удлинение общего времени свертывания цельной крови Удлинение АЧТВ ПВ, показатели тромбоцитарного гемостаза –
- 29. Гемофилии Лечение Заместительная гемостатическая терапия криопреципитатом или концентратами фактора VIII или IX Введение свежезамороженной донорской плазмы
- 31. Скачать презентацию