Азотсодержащие вещества. Амины

Содержание

Слайд 2

Разнообразие азотсодержащих органических веществ. Азотсодержащие вещества Амины R – NH2 Нитросоединения

Разнообразие азотсодержащих органических веществ.

Азотсодержащие вещества

Амины
R – NH2

Нитросоединения
R –

NO2

Аминокислоты
NH2 - R - COOH

Белки

Слайд 3

Амины. Амины – органические производные аммиака , в молекуле которого один,

Амины.

Амины – органические производные аммиака , в молекуле которого один,

два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы:
RNH2, R2NH, R3N.
Группа – NH2 называется аминогруппой.

Представитель: метиламин

Слайд 4

История изучения аминов. Первооткрывателями аминов считаются Ш.А. Вюрц и А. В.Гофман

История изучения аминов.

Первооткрывателями аминов считаются Ш.А. Вюрц и
А. В.Гофман

(середина 19 века). Ученые получили первичные, вторичные и третичные амины.

Август Вильгельм Гофман
(1818 – 1892)

Шарль Адольф Вюрц
(1817 – 1884)

Слайд 5

История изучения аминов. Николай Николаевич Зинин ( 1812 – 1880) Русский

История изучения аминов.

Николай Николаевич Зинин
( 1812 – 1880)

Русский химик –

органик. Открыл метод получения ароматических аминов восстановлением ароматических нитросоединений (реакция Зинина). Синтезировал анилин, заложил основы анилинокрасочной промышленности.
Слайд 6

Строение молекулы амина. Вывод: наличие неподелённой пары электронов, способной к присоединению

Строение молекулы амина.

 

Вывод: наличие неподелённой пары электронов, способной к присоединению катиона

водорода ( как у аммиака), обусловливает свойства аминов как органических оснований.
Слайд 7

Представитель аминов – метиламин. Структурная формула Пространственная форма Электронное строение и взаимное влияние атомов.

Представитель аминов – метиламин.

Структурная формула

Пространственная форма

Электронное строение и взаимное влияние

атомов.
Слайд 8

Классификация аминов. Амины Первичные R – NH2 Вторичные R1 NH R2

Классификация аминов.

Амины

Первичные
R – NH2

Вторичные
R1
NH
R2

Третичные
R1

N R2
R3

CH3 – NH2 (CH3)2 – NH (CH3)3 – N
!Назовите вещества, используя правила названия органических соединений.

Слайд 9

Изомерия аминов. Положения аминогруппы: CH3 CH2 CH2 – NH2; CH3 –

Изомерия аминов.

Положения аминогруппы:
CH3 CH2 CH2 – NH2; CH3 – CH –

CH3
NH2
1-аминопропан 2 – аминопропан
Изомерия углеводородного скелета:
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2 ; CH3 – CH – CH2 – NH2
CH3
1 – аминобутан 1 – амино – 2 – метилпропан
Межклассовая изомерия.
Слайд 10

Получение аминов. 1 способ 2 способ 3 способ

Получение аминов.

1 способ

2 способ

3 способ

Слайд 11

Получение аминов. 4 способ !При реакции Гофмана группа (Ar) R: мигрирует

Получение аминов.

4 способ

!При реакции Гофмана группа (Ar) R:
мигрирует от атома

углерода к
соседнему атому азота.
Слайд 12

Химические свойства аминов. Основные свойства Реакции окисления Реакции замещения (для ароматических

Химические свойства аминов.

Основные свойства

Реакции окисления

Реакции замещения (для ароматических аминов)

1.Взаимодействие с водой.
2.

Взаимодействие с кислотами.
Горение.

1. Реакция
бромирования.
2. Реакция
нитрования.

Слайд 13

Химические свойства аминов. Взаимодействие с водой ( изменяют цвет индикаторов, проявляя

Химические свойства аминов.

Взаимодействие с водой ( изменяют цвет индикаторов, проявляя основные

свойства):
CH3 – NH2 + H2O = [CH3NH3]+ + OHˉ
метиламмония
2. Взаимодействие с минеральными кислотами:
CH3 – NH2 + HCl = [CH3NH3]+ Clˉ
метиламмония хлорид
3. Реакция горения:
4CH3NH2 + 9O2 = 4CO2 + 2N2 + 10H2O
Взаимодействие с бромной водой:
C6H5NH2 + 3Br2 = C6H2Br3NH2↓ + 3HBr
2,4,6-трибромамнилин
(белый осадок)
Слайд 14

Представитель аминов ароматических – анилин. Ароматические амины являются более слабыми основаниями,

Представитель аминов ароматических – анилин.

Ароматические амины являются более слабыми основаниями,

чем аммиак (влияние бензольного кольца).
Уменьшение электронной плотности на атоме азота приводит к снижению способности отщеплять протоны от слабых кислот. Поэтому анилин взаимодействует лишь с сильными кислотами, а его водный раствор не окрашивает лакмус в синий цвет.

Таким образом, основные свойства изменяются в ряду:
C6H5NH2< NH3< RNH2< R2NH< R3N

Слайд 15

Представитель ароматических аминов – анилин.

Представитель ароматических аминов – анилин.

 

Слайд 16

Главные тезисы.

Главные тезисы.

Слайд 17

Применение аминов. Амины Пластики: нейлон, полиуретан Анилиновые красители Пестициды Стабилизаторы Лекарства

Применение аминов.

Амины

Пластики:
нейлон, полиуретан

Анилиновые красители
Пестициды

Стабилизаторы

Лекарства

Слайд 18

Материал, используемый для оформления презентации. http://cnit.ssau.ru/organics/chem5/pic/n2322.gif http://cnit.ssau.ru/organics/chem5/pic/n2321.gif http://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem2/pic/viurtc1.jpg http://www.krugosvet.ru/images/1001120_1120_201.jpg http://rpp.nashaucheba.ru/pars_docs/refs/54/53936/img23.jpg http://900igr.net/datas/khimija/KHimija-aminy/0012-012-Primenenie-aminov.jpg http://msize.ru/wp-content/uploads/2012/04/pigmenty2.jpg

Материал, используемый для оформления презентации.

http://cnit.ssau.ru/organics/chem5/pic/n2322.gif
http://cnit.ssau.ru/organics/chem5/pic/n2321.gif
http://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem2/pic/viurtc1.jpg
http://www.krugosvet.ru/images/1001120_1120_201.jpg
http://rpp.nashaucheba.ru/pars_docs/refs/54/53936/img23.jpg
http://900igr.net/datas/khimija/KHimija-aminy/0012-012-Primenenie-aminov.jpg
http://msize.ru/wp-content/uploads/2012/04/pigmenty2.jpg